Менің саяхатым
Сәлем, менің атым Анна, мен 57 жастамын, менде фолликулярлық емес Ходжкиндік лимфома, 1-дәреже, ерте кезең.
Менің осы уақытқа дейінгі сапарым – 2007 жылдың мамыр айында мен шап аймағында ісік пайда болғанын байқадым – ол бір түнде пайда болғандай болды, өйткені ол ауыртпалықсыз болғандықтан, мен жыл сайынғы тексеруге жазылуым болмаса, дәрігердің кеңесіне жүгінбес едім. Бұл грыжа болуы мүмкін деп саналды, сондықтан біз оның жоғалып кеткенін көру үшін бірнеше апта күттік, ол шын мәнінде сәл үлкейіп кетті.
Мен сынақтарға жіберілдім және менің саяхатым басталды; Менің дәрігерім маған нәтижелер туралы хабарлағанда, бұл сюрреальді болды - мен лимфома туралы ешқашан естіген емеспін, мен оның не екенін немесе оның өмірімді қалай өзгертетінін білмедім.
Мені Nepean қатерлі ісік клиникасына жіберді, мен өз маманыммен кездесуді күтіп отырғаным есімде және маған қателік болды деп айтады деп ойладым - бұл жерде менде қатерлі ісік бар деп айтылды, бірақ менің басым ауырған жоқ!
Мен дәрігер-маманмен кездестім, ол менде лимфома бар екенін растады, бірақ менде қандай штамм бар екенін, сонымен қатар дәрежесі мен сатысын анықтау үшін қосымша сынақтар қажет болды. Менде тиісті сынақтар болды және алғашқы нәтижелер «сұр» көрсеткішті көрсетті және кезеңді растау үшін сүйек кемігін басқа сынауды талап еттім. Маған бұл қайғылы болды; Мен «бұл нәрсені» емдеу үшін емдеуді бастағым келді - бұл кезде менің лимфома түрім үшін ешқандай ем жоқ екенін түсінбеймін.
Менің докторым Мабтерамен химиотерапияның циклдарын ұсынды және оны сәулеленумен аяқтаңыз. Мен өте бақытты болдым, өйткені маған тек жеңіл дозалар қажет болды және менің денем емдеуді жақсы қабылдады және мен жұмысты жалғастырдым.
Мен жұмыс істейтін компания керемет қолдау көрсетеді, олар маған емделуге, кездесулерге және одан шаршағаныма сәйкес сағаттарымды өзгертуге мүмкіндік берді. Жұмысты жалғастыру маған осы кезеңнен өтуге көмектесті деп ойлаймын, өйткені бұл қазіргі уақытта болып жатқан жалғыз «Қалыпты» нәрсе туралы болды.
Мен әлі күнге дейін Мабтераны 3 ай сайын қабылдаймын. Мен жақсымын, ремиссияда, әлі жұмыс істеп жатырмын, барабанда ойнаймын (өкінішке орай, бұл менің барабанда ойнау дағдыларымды жақсартпады) және билеп жатырмын. Маған алғаш диагноз қойылған кезде, мен бұл туралы мүмкіндігінше көп ақпарат алғым келді және мен лимфомамен ауыратындар туралы білетін жалғыз адамдар одан қайтыс болғаны өте ауыр болды. 2008 жылы мен Австралияның лимфомасын (Лимфоманы қолдау және зерттеу қауымдастығы) таптым және Qld сапарында бұл сүйкімді адамдар менімен кездесуге бір күн қалдырды және олардың менің саяхатыма тигізген әсерін айта алмаймын; Міне, осы сүйкімді адамдар толық өмір сүрді және лимфомамен ауырады, олар маған үміт берді.
Қатерлі ісікке шалдыққан кезде мен өзімнің жеке басын жоғалттым - мен енді «Анна» емес, онкологиялық науқас болдым, бұл мәселені шешуге шамамен он төрт ай қажет болды, енді мен қосымша компоненті бар тағы да Эннмін. «Лимфома – қатерлі ісік» ол енді менің кім екенімді білдірмейді, ол менің өмірімді өзгертті, бірақ ол менің өмірімді басқармайды.
Бұл сонымен қатар менің өмірімнің барлық аспектілерін сыни тұрғыдан қарастыруға мәжбүр етті және ненің маңызды және ненің маңызды емес екендігі туралы көзқарасымды өзгертті. Бұл маған оңайырақ күресуге және «ұсақ» нәрселерге алаңдамауға мүмкіндік берді. Мен бір нәрсені қайтару үшін Австралияның Lymphoma мүшесі болдым; Менің ойымша, егер мен бір адамның сапарына оң өзгерістер енгізе алсам, бұл пайдалы болады деп ойлаймын.
Тәжірибе мені бұрындары өзімді кәдімгідей қабылдайтын ең керемет адамдармен қоршалғанымды және әлі де қоршап алатынымды бағалауға үйретті. Біздің бәріміз сияқты менің болашағым да белгісіз, бірақ мен қазір ештеңеге мән бермеймін және әр сәтті бағалаймын және әр күнді санаймын.
Anne
